Дэлхийн эрүүл мэндийн байгууллагын /ДЭМБ/ шинжээчдийн баг АНУ-ын “Moderna” компанийн “COVID-19”-ийн вакцинд онцгой байдлын үед ашиглах зөвшөөрөл олгох үнэлгээг эхлүүлжээ.
"ДЭМБ-ын техникийн зөвлөл “Moderna”-гийн вакцины талаар өнөөдөр болох хурлаар хэлэлцэх бөгөөд холбогдох шийдвэр 1-4 хоногт гарах төлөвтэй байна" гэж ДЭМБ-ын хэвлэлийн төлөөлөгч “Reuters” агентлагт мэдээлсэн байна.
"Moderna"-гийн вакцин нь эмнэлзүйн гуравдугаар үе шатны туршилтаар 94.5 хувийн үр дүн үзүүлсэн юм. ДЭМБ одоогooр “Pfizer”, “AstraZeneca”, “Johnson & Johnson”-ы вакцинд онцгой байдлын үед ашиглах зөвшөөрөл олгоод байгаа билээ.
ХХЗХ-ны журмын дагуу зүй зохисгүй зарим үг, хэллэгийг хязгаарласан тул ТА сэтгэгдэл бичихдээ хууль зүйн болон ёс суртахууны хэм хэмжээг хүндэтгэнэ үү. Хэм хэмжээг зөрчсөн сэтгэгдэлийг админ устгах эрхтэй.
Сэтгэгдэл бичигдээгүй байна